【中新社北京三月二十日電】（記者孫自法）多重耐藥真菌病原體導致的感染對人類健康構成嚴重威脅，探索研究破解耐藥性的治療藥物至關重要，因而備受關注。

　國際學術期刊《自然》北京時間二十日凌晨在線發表中國科學家團隊的一篇藥物發現論文指出，他們從超過三十一點六萬種細菌基因組中篩選基因簇，研究發現一種新的臨床前化合物，其對多重耐藥病原體表現出很強的抗真菌活性。

　這一藥物名為mandimycin，是抗真菌微生物產物多烯大環內酯家族的一個成員。和該家族裡已知的化合物不同，mandimycin與真菌細胞膜的一個新靶點相結合，能對多種耐受相關化合物的病原體起效。

　在本項研究中，論文共同通訊作者、中國藥科大學教授王宗強和同事及合作夥伴一起，通過篩選三十一萬六千一百二十三種細菌基因組，尋找新的基因簇，發現其中一個基因簇似乎與其他編碼多烯大環內酯的基因簇演化得十分不同。

　研究團隊開展後續實驗表明，該基因簇產物mandimycin不結合細胞膜上的麥角固醇（多烯大環內酯的典型靶點），而是結合真菌細胞膜上的多種磷脂。這一模式意味著，它能有效針對那些已耐受麥角固醇靶點抗真菌劑的真菌病原體。

　王宗強教授接受中新社記者採訪表示，mandimycin的發現不僅為基於「細菌逆向進化理論」挖掘具有全新作用機制的抗生素提供有力支持，同時突破傳統多烯類天然產物近幾十年來單一作用機制的固有認知，為多烯類藥物嚴重腎毒性帶來新的解決方案，更為耐藥真菌感染治療提供新的候選藥物分子。

　他指出，mandimycin有望成為應對臨床耐藥真菌感染的新一代抗生素。研究團隊下一步將深入探究其毒理機制，並全面評估臨床安全性與有效性。◇