【香港中通社深圳八月十七日電】（記者陳文）八月十七日，二０一八罕見病基因和細胞治療國際會議在深圳舉行。記者從會議上獲悉，中國基因集團與羅湖醫院集團將籌建中國首家基因與細胞治療醫院，今後腦癱、GM2神經節苷脂病等多個罕見病以及老年痴呆、白血病等疾病，有望在該醫院通過基因與細胞技術進行治療；深圳市李偉波慈善基金會將為患者籌集相關治療費用資助，降低患者和家屬負擔。

　據悉，該醫院由中國基因集團全額投資約二十億人民幣，選址布吉下李朗，建築面積約為十五萬平方米。建成後將擁有一千一百個病房、二千五百張床位。醫院建成投入使用後，可以為腦癱、GM2神經節苷脂病等多個罕見病以及老年痴呆、白血病等部份難以治療的疾病提供治療服務。

　罕見病是指流行率很低、很少見的疾病，一般為慢性、嚴重性疾病，常危及生命，給病人和家屬帶來巨大的痛苦。國際確認的罕見病約有七千多種，大概佔人類疾病的百分之十。約有百分之八十是由於單基因遺傳缺陷所導致的，因此基因治療及基因修復後的細胞治療是全球治療罕見病的一種主要的高精尖技術。

　本次國際會議主題為「大愛和努力，罕而無憾」，主辦方包括深圳市李偉波慈善基金會、美國麻省大學醫學院、美國麻省大學醫學院李偉波罕見病研究中心、深圳市羅湖醫院集團、中國基因集團（香港）、中國罕見病發展中心、人類基因治療雜誌等。

　會議由麻省大學醫學院院長、人類基因治療雜誌主編佛拉特教授和中國工程院院士、美國醫學科學院與第三世界科學院院士、國際醫學科學院共同主席、北京協和醫學院前院長劉德培教授共同主持並主旨演講。中國國家藥監局藥品審評中心生物製品臨床部高晨燕部長，就中國在罕見病藥物的研發審批作報告。

　會議上，中國基因集團（香港）與羅湖醫院集團舉行簽約儀式，共同啟動世界首家基因與細胞治療醫院建設。

　二０一八年三月二十二日，中國基因集團基因與細胞產學研轉化基地在深圳阪田雲里智能園成立。該研究與轉化基地旨在實現國際醫療研究項目落地深圳，總體投建資金規模達十億美元，目前已落地項目包括腦癱基因修復細胞治療、愛滋病DNA疫苗、臨床用DNA質粒GMP生產、肪肪幹細胞分離、骨質疏鬆項目、幹細胞靶向再生療法用於治療組織衰老和退化等。◇